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导读
适合谁
适合医学与健康专业初学者，帮助把遗传概念与有关遗传服务的沟通相连。原书面向纽约及中大西洋地区的个人、家庭和卫生专业人员，长处是教育沟通与服务认识，不是全面临床遗传教材，也不是现行诊断手册。
需要的基础
无需专门遗传学先修；细胞生物学和家庭关系知识有帮助。先复习染色体、基因、显隐性遗传与简单家系符号，再区分筛查结果、诊断结果及家族史的整体解释。
覆盖内容
十章涵盖基础遗传、诊断、家系、初生儿筛查、咨询、转诊、心理社会影响、伦理、患者经历及地区服务，十八个附录补充遗传方式、检测说明、环境因素与专业能力资料。重点在于如何向不同受众说明遗传概念。
如何使用
选一小节，用虚构课堂案例向没有生物学背景的对象改写解释，再核对是否保留了不确定性。用非真实身份资料画家系，比较筛查和诊断回答的问题。研讨时把一条教育信息追溯到科学概念，分析语言、文化和服务可及性的假设；联系人、政策与检测信息应作为历史材料，另核当代权威来源。
版本与来源
NCBI Bookshelf列明完整纽约—中大西洋地区版、ISBN 9780982162217，2009年7月出版、版权2008。目录开放全部章节和附录，不是只能搜索的片段。Genetic Alliance内容采用CC BY及个别例外；本轮只计此地区版，不把新英格兰和哥伦比亚特区变体再作新增。
