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読書ガイド
対象読者
遺伝の基礎と医療サービスの対話を結び付けたい医学・保健分野の初学者向け。原書の対象はニューヨークと中部大西洋岸地域の個人、家族、医療職である。教育と意思疎通に重点を置き、包括的な臨床遺伝学教科書や現在の診断便覧ではない。
前提知識
専門の遺伝学を先に学ぶ必要はない。細胞の基礎と家族関係を理解し、染色体、遺伝子、優性・劣性遺伝、家系図の記号を復習する。スクリーニング、診断検査、家族歴の解釈が答える問いを区別する。
扱う内容
十章で基礎遺伝、診断、家系、新生児スクリーニング、カウンセリング、紹介、心理社会面、倫理、患者の経験、地域サービスを扱う。十八の付録には遺伝形式、検査、環境要因、専門職の能力に関する教育資料がある。
使い方
短い節を選び、生物学の知識がない架空の患者への説明に直し、不確実性が失われていないか検討する。実在個人の情報を使わず家系図を描き、検査の目的を比較する。言語、文化、サービスへのアクセスの仮定を指摘し、連絡先や政策、検査情報は歴史資料として現在の権威ある資料と照合する。
版と出典
BookshelfはISBN 9780982162217、2009年7月刊、著作権2008年の完全な地域版を掲載する。章と付録を公開し、検索限定の断片ではない。Genetic Allianceの内容は例外付きCC BY。関連するニューイングランド版やワシントンDC版を別の追加作品として数えない。